| 名稱 | PTH1R β-Arrestin CHO |
| 型號(hào) | CBP71480 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | PTH1R β-Arrestin CHO |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71480PTH1R β-Arrestin CHO
- 詳細(xì)內(nèi)容
PTH1R β-Arrestin CHO PTH1R β-Arrestin CHO PTH1R β-Arrestin CHO
| I. Background | |
| G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是跨膜蛋白受體，其特征是配體數(shù)量可變，包括內(nèi)源性神 經(jīng)遞質(zhì)和激素，也包括外源性天然和人工化合物。激動(dòng)劑與受體結(jié)合后會(huì)觸發(fā)信號(hào)通路的 激活；而拮抗劑則會(huì)阻礙激動(dòng)劑介導(dǎo)的受體激活。反向激動(dòng)劑除像拮抗劑一樣干擾激動(dòng)劑 外，還會(huì)抑制受體的組成活性。 Ⅰ型甲狀旁腺激素受體（PTH1R） 是一種 G 蛋白偶聯(lián)七跨膜受體，是內(nèi)源性 PTH 和 PTH 相關(guān)蛋白（PTHrP）配體的主要功能性受體。PTH1R 在調(diào)節(jié)鈣代謝、骨骼發(fā)育和體內(nèi) 平衡方面起著關(guān)鍵作用。PTH1R 受體由三個(gè)功能域組成。N 末端胞外結(jié)構(gòu)域負(fù)責(zé)識(shí)別和結(jié) 合配體。七個(gè)跨膜螺旋的中間結(jié)構(gòu)域傳遞激素結(jié)合信號(hào)并與 G 蛋白相互作用。C 末端胞內(nèi) 結(jié)構(gòu)域接收信號(hào)，隨后與 G 蛋白相互作用，激活下游信號(hào)通路。當(dāng)配體與 PTH1R 結(jié)合時(shí)， 會(huì)誘導(dǎo)受體構(gòu)象變化，從而激活多種下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，這些通路可通過 G 蛋白依賴性或 G 蛋白非依賴性/β-Arrestin 機(jī)制激活。 | |
| II. Description | |
PTH1R β-Arrestin CHO PTH1R β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) PTH1R/β-Arrestin 的信號(hào) 轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時(shí)，β-Arrestin 不與 PTH1R 結(jié)合，融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象，當(dāng) PTH1R 遭遇配體刺激時(shí)，融合熒光素酶報(bào)告基因的 β-Arrestin 被招募，使熒光素酶報(bào)告基因處于激活狀態(tài)，加入其底物后發(fā)光信號(hào)增強(qiáng)。  Figure 1. PTH1R β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml blasticidin+5 μg/ml puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for PTH1R |
| Transducer: | β-Arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
Figure 2. Dose Response of Agonists in PTH1R β-Arrestin CHO (C36). | |
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