以前因未建立統(tǒng)一的人結(jié)腸癌細(xì)胞株庫時(shí)，對已建立的細(xì)胞系（株）多由作者單位自行保管，有浪費(fèi)人力、交流使用不便、細(xì)胞易污染和丟失等弊病。我國已初建成小規(guī)模貯存細(xì)胞機(jī)構(gòu)，待獲進(jìn)一步發(fā)展，這對我國細(xì)胞培養(yǎng)必將有更大促進(jìn)作用。

　　關(guān)于什么樣的體外培養(yǎng)人結(jié)腸癌細(xì)胞株，可被確認(rèn)為是已被鑒定的細(xì)胞（Certified Cells），上也尚無統(tǒng)一的規(guī)定，一般依具體情況而定。在只用作初代培養(yǎng)細(xì)胞，只要供體性別、年齡等均一，取材部位及組織種類等條件穩(wěn)定，做鑒定的項(xiàng)目無需很多，有幾項(xiàng)能說明細(xì)胞的相關(guān)性狀的即可。如能長期保存并可供其它研究室使用，特別是做反復(fù)傳代的細(xì)胞，習(xí)慣上有以下一些要求，并在刊物上報(bào)道時(shí)應(yīng)加以說明。

　　（－）組織來源

　　應(yīng)說明人結(jié)腸癌細(xì)胞株供體所屬物種，來自人體，動物或其它；供體的年齡、性別、取材的器官或組織；如系腫瘤組織，應(yīng)說明臨床病理診斷，組織來源，以及病例號等。

　　（二）細(xì)胞生物學(xué)檢測

　　應(yīng)了解人結(jié)腸癌細(xì)胞株一般和特殊的生物學(xué)性狀，如細(xì)胞的一般形態(tài)、特異結(jié)構(gòu)、細(xì)胞生長曲線和分裂指數(shù)、倍增時(shí)間、接種率；特異性，如為腺細(xì)胞有否特殊產(chǎn)物包括分泌蛋白或激素等；如為腫瘤細(xì)胞，應(yīng)力求證明細(xì)胞確系來源于原腫瘤組織而非其它，并仍保持性性，為此需做軟瓊脂培養(yǎng)、異體動物接種致瘤性和對正常組織浸潤力等實(shí)驗(yàn)。

　　（三）培養(yǎng)條件和方法

　　各種細(xì)人結(jié)腸癌細(xì)胞株有自己比較適應(yīng)的生存環(huán)境，因此應(yīng)指明使用的培養(yǎng)基、血清種類、用量以及細(xì)胞生存的適宜pH等。

　　根據(jù)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，人結(jié)腸癌細(xì)胞株在體外不易培養(yǎng)，建立能傳代的腫瘤細(xì)胞系更為困難。一般當(dāng)腫瘤組成或細(xì)胞被原代培養(yǎng)后，要經(jīng)過對新環(huán)境的適應(yīng)才能生長，因此不能局限于一般培養(yǎng)法，須采用一些特殊措施。如：用適宜底物，鼠尾膠原底層及飼細(xì)胞底層等。用細(xì)胞生長因子，根據(jù)人結(jié)腸癌細(xì)胞株種類不同選用不同的促細(xì)胞生長因子，如胰島素、氫化可的松，雌激素等。也可以考慮動物媒介培養(yǎng)。

 

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